视网膜色素变性的治疗方法：

一、视网膜细胞移植

视网膜细胞移植对RP进行治疗是很有前景的，目前正在进行进一步临床及基础方面的研究。报道了对人类进行同种色素上皮细胞移植来治疗晚期AMD患者。

术后被移植的细胞健康存活，视力也有所提高。这是RPE：色素上皮细胞移植，移植于人类临床的初次尝试，并为今后RPE移植打下了一定的基础。

二、基因治疗

是对人类RP的根本治疗，即取代或纠正缺陷基因达到治疗的目的。但必须具备以下条件：

1、必须知道引起视网膜色素变性的缺陷基因。2、必须要有正常的感光细胞作为插入基因的受体，运用转录病毒作载体，将外源基因转录到这些细胞内。目前研究最多的是逆转病毒和单疱病毒。进行有效的靶细胞感染，并稳定导入基因的表达。

目前，已能通过外周DNA的检测和分析，对视网膜色素上皮变性做出基因诊断。通过干扰细胞凋亡来减慢视网膜感光细胞退变的速度，这些都尚在实验研究阶段，但是为视网膜色素变性的临床防治带来了光明的前景。